锅炉水处理化验方法
低压锅炉水质检验方法
1、溶解固形物的测定
1.1取一定量已过滤充分摇匀的澄清水样(水样体积应使蒸干残留物的重量在100mg左右),逐次注入经烘干至恒重的瓷蒸发皿中,在水浴锅上蒸干(在蒸干过程中防止落入杂物)。
1.2将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃烘箱中烘2h。
1.3取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温,迅速称量。
1.4在相同条件下烘30min,冷却后称量,如此反复操作直至恒重。
1.5计算
RG=×1000
式中:RG——溶解固形物含量,mg/L;
¬G1——蒸干残留物与蒸发皿的总重量,mg;
G2——蒸发皿的重量,mg;
V——水样的体积,mL。
2总碱度的测定
2.1试剂及配制
2.1.110g/L酚酞指示剂:称取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。
2.1.21g/L甲基橙指示剂:称取0.10g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却,稀释
至100mL。
2.1.3甲基红—亚甲基蓝混合指示剂:准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基
蓝,在研钵中研磨均匀后,溶于100mL95%乙醇中。
2.1.4C(1/2H2SO4)=0.1mol/L硫酸标准溶液的配制与标定
2.1.4.1配制
量取3ml浓硫酸(密度1.84克/厘米3),缓缓注入1000ml蒸馏水(或除盐水)中,冷却、摇匀。
2.1.4.2标定
称取0.2g(精确到0.0002g)于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠,溶于50mL水中,加2滴甲基红—亚甲基蓝指示剂,用待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变紫色,同时应作空白试验。
2.1.4.3计算
式中:C¬¬¬¬——硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4);
m——基准无水碳酸钠的质量,g;
V1——滴定碳酸钠消耗硫酸标准溶液的体积,mL;
V2——空白试验消耗硫酸标准溶液的体积,mL;
52.99——1/2Na2CO3的摩尔质量,g/mol。
2.2测定方法
取100mL透明水样注入锥形瓶中,加入2~3滴10g/L酚酞指示剂,此时若溶液变成红色,则用0.1000mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至恰无色,记录耗酸体积V1,然后再加入2滴甲基橙指示剂,继续用硫酸(1/2H2SO4)标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止,记录第二次耗酸体积V2(不包括V1)。
2.3计算
式中:JD——总碱度含量,mmol/L;
C——硫酸标准溶液的浓度,mol/L;
V1、V2——两次滴定所耗硫酸标准溶液的体积,mL;
Vs——水样体积,mL。
3总硬度的测定
3.1试剂及配制
3.1.10.5%铬黑T指示剂:称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺,在研钵中磨匀,
混合后溶于100mL95%乙醇中,将此溶液转入棕色瓶中备用。
3.1.2C(1/2EDTA)=0.001mol/L标准溶液
3.1.2.1C(1/2EDTA)=0.0200mol/L标准溶液
配制与标定方法见化验员培训资料(一)《检测方法标准》P16(GB/T6436—92)附录B乙二胺四乙酸二钠络合滴定快速测定钙中的B3。
例如:标定得EDTA对钙的滴定度为TEDTA/Ca(g/mL),则C(1/2EDTA)的浓度为:
C(1/2EDTA)=
3.1.2.2C(1/2EDTA)=0.001mol/L标准溶液:
准确移取3.1.2.1C(1/2EDTA)=0.0200mol/L标准溶液50mL至1000mL容量瓶,定容至刻度,混匀,浓度可由计算得出。
3.1.3氨—氯化铵缓冲溶液:
称取20g氯化铵溶于500mL除盐水中,加入150mL浓氨水以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐,用除盐水稀释至1000mL,混匀,取50.00mL,按3.2(不加缓冲溶液)测定其硬度,根据测定结果,往其余950mL缓冲溶液中,加所需EDTA标准溶液,以抵消其硬度。
3.2测定方法
取100mL透明水样注于250mL锥形瓶中,加3mL氨—氯化铵缓冲溶液及2滴0.5%铬黑T指示剂,在不断摇动下,用3.1.2.2C(1/2EDTA)=0.001mol/L标准溶液滴定至蓝紫色即为终点,记录EDTA标准溶液所消耗的体积。
3.3计算
式中:YD——总硬度含量,mmol/L;
C——EDTA标准溶液的浓度,mol/L(1/2EDTA);
V——滴定时所耗EDTA标准溶液的体积,mL;
Vs——水样体积,mL。
蒸汽锅炉采用锅外化学水处理时,水质应符合下表的规定
项目给水锅水
总硬度,mmol/L≤0.03
总碱度,mmol/L6~24
溶解固形物,mg/L<3500
锅炉炉水硬度怎么化验?步骤和药剂是什么
1.5硬度的测定(高硬度)1.5.1本标准适用天然水、冷却水水样硬度的测定。1.5.2方法提要在pH为10.0±0.1水溶液中,用铬黑T作指示剂,以乙二胺四乙酸二钠盐(简称EDTA)标准溶液滴定至蓝色为终点,根据消耗EDTA的体积,即可算出硬度值。为提高终点指示的灵敏度,可在缓冲溶液中加入一定量的EDTA二钠镁盐,如果用酸性铬蓝K作指示剂,可不加EDTA二钠镁盐。铁大于2mg,铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2ml%L—半胱胺酸盐溶液和2ml三乙醇胺溶液(1+4)进行联合掩蔽消除干扰。1.5.3试剂1.5.3.1氨一氯化铵缓冲溶液,称取67.5gNH4Cl,溶于570ml浓氨水中,加入1gEDTA二钠镁盐,并用Ⅱ级试剂水稀释至1L。1.5.3.20.5%铬黑T指示剂(乙醇溶液)。1.5.3.35%NaOH溶液。1.5.3.4EDTA标准溶液C(EDTA)=0.2mol/L1.5.4分析步骤1.5.4.1取100ml水样,注入250ml锥形瓶中,如果水样混浊,取样前应过滤。1.5.4.2{注:水样酸性或碱性高时,可用5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液(1+4)中和后再加缓冲溶液。}1.5.4.3加5ml氨—氯化铵缓冲溶液,加2~3滴铬黑T指示剂。1.5.4.4注:碳酸盐硬度较高的水样,在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液时的80%~90%(记入滴定体积内),否则缓冲溶液加入后,碳酸钙析出,终点拖长。1.5.4.5在不断摇动下,用EDTA标准溶液进行滴定,接近终点时应缓慢滴定,溶液由酒红色转为蓝色即为终点。1.5.4.6全部过程应于5min内完成,温度不应低于15℃。1.5.4.7另取100mlⅡ级试剂水,按(2)、(3)步骤测定空白值。1.5.5计算水样硬度X(mol/L)按下式计算:X=(a-b)×2×C(EDTA)/V×1000式中:a——滴定水样消耗EDTA标准溶液的体积,mlb——滴定空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积,mlC(EDTA)——EDTA标准溶液浓度,mol/LV——水样体积,ml1.6硬度的测定(低硬度)本标准适用于软化水、H型阳离子交换器出水、锅炉给水、凝结水水样的测定。1.6.1方法提要在pH为10.0±0.1的水溶液中,用酸性铬蓝K作指示剂,以乙二胺四乙酸二钠盐(简称EDTA)标准溶液滴定至蓝色为终点,根据消耗EDTA的体积,即可计算出硬度值。钙大于2mg,铝大于2mg,铜大于2mg,锰大于0.1mg对测定;有干扰;可在加指示剂前用2mlL-半胱胺酸盐溶液和2ml三乙醇胺溶液(1+4)进行联合掩蔽,消除干扰。1.6.2试剂a)硼砂缓冲溶液:称取40g硼砂,加10g氢氧化钠,溶于Ⅱ级试剂水中,并稀释至1L。b)0.5%酸性铬兰K指示剂,称取0.5g酸性铬兰K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10ml硼砂缓冲溶液;溶解于40ml(Ⅱ级)试剂水中,用95%乙醇稀释至100ml。c)5%氢氯化钠溶液。d)盐酸溶液(1+4)e)EDTA标准溶液C(EDTA)=0.001mol/L1.6.3分析步骤1.6.3.1取100ml水样,注入250ml锥形瓶中。1.6.3.2{注:水样酸性或碱性高时,可用5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液(1+4)中和后再加缓冲溶液}1.6.3.3加1ml硼砂缓冲溶液,加2~3滴0.5%酸性铬蓝K指示剂。1.6.3.4在不断摇动下,用EDTA标准溶液进行滴定,溶液由红色转为蓝色即为终点,全部过程应于5min内完成,温度不应低于15℃。1.6.3.5另取100mlⅡ级试剂水,按6.7.3.2、6.7.3.3步骤测定空白值。水样硬度小于25mol/L时应采用5ml微量滴定管滴定。1.6.4计算水样硬度X(mol/L)按下式计算:X=(a-b)×2×C(EDTA)×1000/V式中:a——滴定水样消耗EDTA标准溶液的体积,mlb——滴定空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积,mlC(EDTA)——EDTA标准溶液浓度,mol/LV——水样体积,ml